История БОЛЕЗНИ
Косым Гулдана
Меня зовут Маншук Аккузова, я мама девочки по имени Косым Гулдана, ей 11 лет, мы из города Алматы.
Моя малышка родилась с тяжёлым врождённым пороком сердца — тетрада Фалло, тип АЛА1. 🫀
Сразу после родов врачи поставили диагноз и сообщили, что у ребёнка серьёзные проблемы с сердцем.
Мы обратились в клинику в Астане, где были проведены две операции, но они не помогли. После этого нам выдали отказ, прямо сказав: «Ваш ребёнок проживёт не более двух месяцев»… 💔
Но я не могла с этим смириться. Как мама, я не поверила, что могу потерять дочь. Я начала искать другие варианты и нашла клинику Medipol в Стамбуле.
Там нам сказали: "Есть шанс!" 🙏
Чтобы сделать третью операцию, мне пришлось продать квартиру, помогли родственники.
Затем была четвёртая операция — мы открыли сбор, но смогли собрать лишь 60% от необходимой суммы, остальное я покрыла взяв крупный кредит.
🎗️ Сейчас Гулдана чувствует себя лучше, но нам предстоит завершающая, пятая операция:
🔹 закрытие ДМЖП (дефекта межжелудочковой перегородки)
🔹 расширение двух искусственных вен
У меня больше ничего не осталось продать, но операция жизненно необходима.
⚠️ Без неё сердце не выдержит, и всё может начаться сначала.
Я прошу вашей поддержки.
С ребёнком-инвалидом часто остаёшься один на один, помощи ждать неоткуда. У меня трое детей, и нести всё в одиночку — невыносимо тяжело.
💬 Пожалуйста, откликнитесь на нашу просьбу. Помогите Гулдане пройти последнюю операцию и жить дальше.
Она уже прошла так много... Не дайте этому пути закончиться на полдороге.
🇰🇿 Казахстан, мы нуждаемся в вашей поддержке.
Каждый репост, каждая помощь — это шанс для жизни. 🙏
